Страны Евросоюза могут начать переговоры о покупке российской вакцины»Sputnik V» в ближайшее время. Об этом сообщает «Reuters» со ссылкой на неназванного европейского чиновника, который представляет ЕС на переговорах с производителями лекарств.
По словам собеседника агентства, для начала переговоров о регистрации российской вакцины Евросоюзу нужны заявки от четырёх стран, входящих в его состав. На прошлой неделе швейцарская фирма Adienne Pharma & Biotech и российский фонд прямых инвестиций подписали соглашение о производстве вакцины против коронавируса Sputnik V. Италия станет первой страной ЕС, которая начнёт производство российской вакцины. Ранее сообщалось, что Венгрия и Словакия одобрили использование препарата «Sputnik V». Чехия также планирует закупить российскую вакцину. Сообщается, что Европейское медицинское агентство в настоящее время рассматривает заявку на сертификацию российской вакцины в ЕС.
На сегодняшний день четыре вакцины были одобрены для использования в ЕС — AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson. Европейское агентство по лекарственным средствам 4 марта начало ускоренную проверку вакцины Sputnik V. Агентство должно изучить результаты исследований и проверить препарат на соответствие европейским стандартам эффективности, безопасности и качества. Сообщается, что лишь после всех проверок на соответствие требованиям, вакцина будет одобрена для использования в странах ЕС. Медицинский журнал «The Lancet» опубликовал статью с результатами исследований вакцины «Sputnik V», согласно которому эффективность лекарства составляет 91,6% и среди вакцинированных людей серьёзных побочных эффектов не наблюдалось. Латвия пока не планирует покупать «Sputnik V» и использовать эту вакцину для прививок, однако министр здравоохранения Даниэль Павлютс не возражает против заказа и использования этой вакцины в Латвии, если она будет проверена и зарегистрирована в Европейском агентстве по лекарственным средствам.
Мы в социальных сетях. Присоединяйтесь!
